@article{Bueno_Paiva_Carvalho_2019, place={Rio de Janeiro}, title={Síndrome PFAPA: Diagnóstico e Tratamento na Atenção Primária à Saúde}, volume={14}, url={https://rbmfc.org.br/rbmfc/article/view/1815}, DOI={10.5712/rbmfc14(41)1815}, abstractNote={<p class="Abstract">Objetivo: Apresentar informações sobre o diagnóstico e tratamento da síndrome PFAPA na Atenção Primária à Saúde. Métodos: Revisão sistemática de literatura baseada na recomendação PRISMA e realizada nas bases de dados Scielo, Lilacs, Medline, IBECS e PubMed, incluindo estudos publicados no período de 2004 a 2018, além da consulta a outros documentos específicos da síndrome PFAPA. Resultados: Após busca e seleção, foram incluídos 31 artigos. Avaliação e Diagnóstico: A síndrome PFAPA acomete principalmente crianças, sendo caracterizada por febre periódica acompanhada por faringite, estomatite aftosa e/ou adenite cervical. Seu diagnóstico é clínico e por exclusão, baseado em critérios estabelecidos. Recomendações: Os episódios costumam responder a prednisona e, em graus variáveis, a cimetidina e colchicina. Casos refratários e acompanhados de hipertrofia tonsilar são candidatos a tonsilectomia, devendo ser encaminhados à avaliação otorrinolaringológica.</p>}, number={41}, journal={Revista Brasileira de Medicina de Família e Comunidade}, author={Bueno, Laniel Aparecido and Paiva, Débora Magalhães and Carvalho, Paulo Henrique Pimenta de}, year={2019}, month={mar.}, pages={1815} }